Hội thảo Quản lý Trang thiết bị y tế khu vực miền Trung tổ chức tại Đà Nẵng ngày 25/10

Các đài truyền hình, báo chí đưa tin về hội thảo tại Thành phố Đà Nẵng ngày 25/10

Sau sự thành công của Hội thảo về Quản lý trang thiết bị y tế khu vực miền Bắc tổ chức tại thành phố Hải Phòng ngày 10/9/2019, Vinacontrol CE tiếp tục vinh dự được Bộ Y Tế lựa chọn là đơn vị đồng hành trong công tác hướng dẫn các cơ sở y tế kiểm định, hiệu chuẩn, kiểm tra trang thiết bị y tế khu vực miền Trung. Sự kiện đã diễn ra vào sáng ngày 25/10/2019 tại thành phố Đà Nẵng.

Ngày 25/10/2019, tại thành phố Đà Nẵng, Vụ Pháp chế - Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (Bộ Y tế) cùng Công ty CP Chứng nhận và Kiểm định Vinacontrol (Vinacontrol CE) đã tổ chức hội thảo “Phổ biến Nghị định số 36/2016/NĐ-CP và Nghị định số 169/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều Nghị định số 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế”.

Hội thảo quản lý trang thiết bị y tế khu vực miền Trung, Bộ Y tế phối hợp Vinacontrol CE tổ chức

Quang cảnh hội thảo quản lý trang thiết bị y tế của Bộ Y tế tổ chức tại Đà Nẵng ngày 25/10/2019

Hội thảo được tổ chức cho các cơ sở y tế công lập và ngoài công lập thuộc 10 tỉnh thành: Hà Tĩnh, Quảng Bình, Quảng Trị, Thừa Thiên Huế, Đà Nẵng, Quảng Nam, Quảng Ngãi, Kon Tum, Gia Lai, Bình Định. Tham dự có Giám đốc, Phó Giám đốc, lãnh đạo phòng ban chuyên môn các Sở Y tế; đại diện lãnh đạo các cơ sở khám chữa bệnh công lập và ngoài công lập trên địa bàn 10 tỉnh thành.

Chủ trì Hội thảo là ông Nguyễn Huy Quang – Vụ trưởng Vụ Pháp chế Bộ Y tế và ông Nguyễn Tử Hiếu – Phó Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế.

Vụ trưởng Nguyễn Huy Quang phát biểu Hội thảo Quản lý trang thiết bị y tế

TS. Nguyễn Huy Quang - Vụ trưởng Vụ Pháp chế Bộ Y tế phát biểu tại Hội thảo

Tại hội thảo, các đại biểu đã được nghe đại diện Bộ Y tế phổ biến quy định về quản lý trang thiết bị y tế theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP và Nghị định số 169/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều Nghị định số 36/2016/NĐ-CP.

Để giúp các cơ sở y tế hiểu và áp dụng đúng quy định, ông Đỗ Thịnh Thắng – Đại diện Vinacontrol CE đã hướng dẫn đại biểu về công tác bảo trì, bảo dưỡng cũng như hiệu chuẩn, kiểm định trang thiết bị y tế.

Ông Đỗ Thịnh Thắng - Giám đốc Vinacontrol CE phát biểu tại hội thảo

Ông Đỗ Thịnh Thắng - Giám đốc Vinacontrol CE tham luận tại hội thảo

Theo đại điện Vinacontrol CE, mỗi thiết bị y tế đều có một vòng đời nhất định từ khi người sử dụng phát sinh nhu cầu, vận hành thực tế và loại bỏ. Để khai thác được tối đa hiệu suất cũng như kéo dài vòng đời thiết bị, người sử dụng cần có quá trình quản lý và kiểm soát liên tục các rủi ro trong các công đoạn mua sắm, cài đặt, phê duyệt, chạy thử, vận hành,… Qua quá trình đó, người sử dụng sẽ biết được: thiết bị y tế nào cần bảo trì và thiết bị nào cần loại bỏ, thiết bị nào nên tự bảo trì, thiết bị nào nên thuê bên ngoài… Ông Thắng cũng lưu ý các đại biểu công tác sau bảo trì gồm hoạt động kiểm định và hiệu chuẩn là cực kì quan trọng trước khi đưa thiết bị trở lại sử dụng trong chẩn đoán, khám chữa bệnh.

Hội thảo quản lý trang thiết bị Bộ Y tế phối hợp cùng Vinacontrol CE

Các đại biểu lắng nghe tham luận

Ông Nguyễn Huy Quang đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh thực hiện nghiêm túc theo Nghị định để khẳng định chất lượng trang thiết bị y tế, đặt sức khỏe của người khám chữa bệnh lên hàng đầu.

“Chúng ta phải có các tổ chức có đủ năng lực mới có thể hiệu chuẩn, hiệu chỉnh được, ví dụ như Vinacontrol. Như vậy, giữa các quy định của pháp luật, yêu cầu các công ty, doanh nghiệp mà sản xuất, kinh doanh trang thiết bị y tế cũng như các doanh nghiệp, các bệnh viện sử dụng trang thiết bị y tế đều phải tuân thủ các quy định đó”, ông Quang nhấn mạnh./.

Tin khác

Chứng nhận QC080000 - Quản lý quá trình chất độc hại

Chứng nhận QC080000 là hoạt động đánh giá, xác nhận tính hiệu quả trong công...

Thẻ an toàn lao động là gì? Thủ tục hồ sơ chi tiết cần biết

Thẻ an toàn lao động là một loại chứng chỉ được cấp cho người lao động để...

Chứng nhận là gì? Các loại chứng nhận phổ biến hiện nay

Giấy chứng nhận là văn bản của cơ quan Nhà nước, công nhận hành vi hợp pháp...

Chuyên gia là gì? Quá trình để trở thành một chuyên gia giỏi

Chuyên gia là những cá nhân được đào tạo chuyên sâu và có kinh nghiệm thực...

Chứng nhận ISO 9001 trường Đại học – Cao đẳng | Tư vấn chi tiết

Quá trình chứng nhận và áp dụng tiêu chuẩn ISO 9001 tại các Trường đại học là...

Vinacontrol CE thành lập Văn phòng đại diện tại Thanh Hóa

Nhằm đáp ứng nhu cầu ngày càng lớn từ các doanh nghiệp khu vực miền Trung....

Kiểm định máy đo tiêu cự kính mắt | Thiết bị nhãn khoa

Kiểm định máy đo tiêu cự kính mắt là hoạt động kiểm tra, đo lường thiết bị đo...

FDA là gì? Hướng dẫn thủ tục cấp chứng nhận FDA

FDA là Cục quản lý thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ trực thuộc Bộ Y tế và Nhân...

Kiểm định máy chạy thận nhân tạo| Quản lý an toàn thiết bị y tế

Kiểm định máy chạy thận nhân tạo là hoạt động kiểm tra, đo lường các chức...

ĐTM là gì? Các quy định và thủ tục lập ĐTM cần biết

ĐTM là báo cáo đánh giá tác động môi trường (tiếng Anh là EIA: Environmental...