Bộ Y tế phối hợp cùng Vinacontrol CE tổ chức hội thảo về Quản lý trang thiết bị y tế

Hội thảo về quản lý trang thiết bị y tế

Ngày 10/9/2019, tại thành phố Hải Phòng, Vụ Pháp chế - Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế (Bộ Y tế) cùng Công ty CP Chứng nhận và Kiểm định Vinacontrol (Vinacontrol CE) đã tổ chức hội thảo “Phổ biến Nghị định số 36/2016/NĐ-CP và Nghị định số 169/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều Nghị định số 36/2016/NĐ-CP về quản lý trang thiết bị y tế”.

Hội thảo được tổ chức cho các cơ sở y tế thuộc 08 tỉnh: Hải Phòng, Quảng Ninh, Thái Bình, Nam Định, Hưng Yên, Hải Dương, Bắc Ninh và Bắc Giang. Tham dự có Giám đốc, Phó Giám đốc, lãnh đạo phòng chuyên môn các Sở Y tế; đại diện lãnh đạo các cơ sở khám chữa bệnh công lập trực thuộc Sở và Trung tâm y tế tuyến huyện trên địa bàn 8 tỉnh.

Toàn cảnh hội thảo về quản lý trang thiết bị y tế do Bộ Y tế phối hợp cùng Vinacontrol CE tổ chức

Toàn cảnh đại biểu tham dự hội thảo

Chủ trì Hội thảo là ông Nguyễn Huy Quang – Vụ trưởng Vụ Pháp chế và ông Nguyễn Tử Hiếu – Phó Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế.

Ông Nguyễn Huy Quang - Vụ trưởng Vụ Pháp chế - Bộ Y tế chủ trì hội thảo về quản lý trang thiết bị y tế

TS. Nguyễn Huy Quang - Vụ trưởng Vụ Pháp chế - Bộ Y tế chủ trì hội thảo

Ông Nguyễn Tử Hiếu - Vụ Phó Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế chủ trì hội thảo về quản lý trang thiết bị y tế

ThS. Nguyễn Tử Hiếu - Vụ phó Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế đồng chủ trì hội thảo

Ông Đỗ Thịnh Thắng - Giám đốc Vinacontrol CE - đơn vị tổ chức hội thảo về quản lý trang thiết bị y tế

Ông Đỗ Thịnh Thắng  - Giám đốc Vinacontrol CE - đơn vị đồng tổ chức hội thảo

Sau phát biểu khai mạc, các đại biểu đã được nghe đại diện Bộ Y tế - Ông Bạch Minh Hùng - chuyên viên chính Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế phổ biến quy định về quản lý trang thiết bị y tế theo Nghị định số 36/2016/NĐ-CP và Nghị định số 169/2018/NĐ-CP sửa đổi, bổ sung một số điều Nghị định số 36/2016/NĐ-CP.

Ông Bạch Minh Hùng – Đại diện Bộ Y tế phổ biến Nghị định pháp luật về quản lý trang thiết bị y tế

Ông Bạch Minh Hùng – Đại diện Bộ Y tế phổ biến Nghị định pháp luật về quản lý trang thiết bị y tế

Để giúp các cơ sở y tế hiểu và áp dụng đúng quy định, ông Đỗ Thịnh Thắng – Đại diện Vinacontrol CE đã hướng dẫn đại biểu về công tác bảo trì, bảo dưỡng cũng như hiệu chuẩn, kiểm định trang thiết bị y tế.

Quản lý thiết bị y tế như thế nào là nội dung được đại biểu quan tâm nhất tại Hội thảo

Quản lý thiết bị y tế như thế nào là nội dung được đại biểu quan tâm nhất tại Hội thảo

Theo đại điện Vinacontrol CE, mỗi thiết bị y tế đều có một vòng đời nhất định từ khi người sử dụng phát sinh nhu cầu, vận hành thực tế và loại bỏ. Để khai thác được tối đa hiệu suất cũng như kéo dài vòng đời thiết bị, người sử dụng cần có quá trình quản lý và kiểm soát liên tục các rủi ro trong các công đoạn mua sắm, cài đặt, phê duyệt, chạy thử, vận hành,… Qua quá trình đó, người sử dụng sẽ biết được: thiết bị y tế nào cần bảo trì và thiết bị nào cần loại bỏ, thiết bị nào nên tự bảo trì, thiết bị nào nên thuê bên ngoài… Ông Thắng cũng lưu ý các đại biểu công tác sau bảo trì gồm hoạt động kiểm định và hiệu chuẩn là cực kì quan trọng trước khi đưa thiết bị trở lại sử dụng trong chẩn đoán, khám chữa bệnh.

Vinacontrol CE được Bộ Y tế lựa chọn để hướng dẫn và giải đáp những vướng mắc thực tế của các cơ sở sau thời gian thực hiện Nghị định 36 về quản lý trang thiết bị y tế

Vinacontrol CE được Bộ Y tế lựa chọn để hướng dẫn và giải đáp những vướng mắc thực tế của các cơ sở sau thời gian thực hiện quy định về quản lý trang thiết bị y tế

Sau phần tham luận của Ban tổ chức, hội thảo đã nhận được rất nhiều câu hỏi của đại biểu liên quan đến Nghị định cũng như công tác quản lý, kiểm định, hiệu chuẩn trang thiết bị y tế. Lãnh đạo Bộ Y tế cùng các chuyên viên phụ trách chuyên môn và Vinacontrol CE đã lần lượt giải đáp hết các thắc mắc của đại biểu.

Bác sĩ Nguyễn Hữu Tiến, Phó Hiệu trưởng kiêm Giám đốc Bệnh viện Đại học Y Thái Bình đưa ra câu hỏi liên quan đến công tác kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế trong thanh toán Bảo hiểm y tế

Bác sĩ Nguyễn Hữu Tiến, Phó Hiệu trưởng kiêm Giám đốc Bệnh viện Đại học Y Thái Bình đưa ra câu hỏi liên quan đến công tác kiểm định, hiệu chuẩn thiết bị y tế trong thanh toán Bảo hiểm y tế

Đánh giá cao những ý kiến đóng góp, chia sẻ những khó khăn, trăn trở và những đề xuất sát thực tế của các đại biểu, ông Nguyễn Huy Quang – Vụ trưởng Vụ Pháp chế đã có những trao đổi cụ thể đối với một số nội dung liên quan đến phạm vi của Nghị định về mặt quản lý và trách nghiệm của các cá nhân tổ chức. Bế mạc hội nghị, ông Quang cũng đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh sẽ thực hiện nghiêm túc theo Nghị định để khẳng định chất lượng trang thiết bị y tế cũng như việc đặt sức khỏe của người khám chữa bệnh lên hàng đầu.

MỘT SỐ HÌNH ẢNH KHÁC VỀ HỘI THẢO

Đại biểu là Vụ Pháp chế và Vụ Trang thiết bị y tế - Bộ Y tế

Đại biểu từ Vụ Pháp chế - Bộ Y tế và Vụ Trang thiết bị và Công trình y tế

Hội thảo nhận được sự quan tâm rất lớn của các bệnh viện, cơ sở y tế

Hội thảo nhận được sự quan tâm rất lớn của các bệnh viện, cơ sở y tế

Ban chủ trì hội thảo

Ban chủ trì hội thảo

Vinacontrol CE

 

Tin khác

Chứng nhận QC080000 - Quản lý quá trình chất độc hại

Chứng nhận QC080000 là hoạt động đánh giá, xác nhận tính hiệu quả trong công...

Thẻ an toàn lao động là gì? Thủ tục hồ sơ chi tiết cần biết

Thẻ an toàn lao động là một loại chứng chỉ được cấp cho người lao động để...

Chứng nhận là gì? Các loại chứng nhận phổ biến hiện nay

Giấy chứng nhận là văn bản của cơ quan Nhà nước, công nhận hành vi hợp pháp...

Chuyên gia là gì? Quá trình để trở thành một chuyên gia giỏi

Chuyên gia là những cá nhân được đào tạo chuyên sâu và có kinh nghiệm thực...

Chứng nhận ISO 9001 trường Đại học – Cao đẳng | Tư vấn chi tiết

Quá trình chứng nhận và áp dụng tiêu chuẩn ISO 9001 tại các Trường đại học là...

Vinacontrol CE thành lập Văn phòng đại diện tại Thanh Hóa

Nhằm đáp ứng nhu cầu ngày càng lớn từ các doanh nghiệp khu vực miền Trung....

Kiểm định máy đo tiêu cự kính mắt | Thiết bị nhãn khoa

Kiểm định máy đo tiêu cự kính mắt là hoạt động kiểm tra, đo lường thiết bị đo...

FDA là gì? Hướng dẫn thủ tục cấp chứng nhận FDA

FDA là Cục quản lý thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ trực thuộc Bộ Y tế và Nhân...

Kiểm định máy chạy thận nhân tạo| Quản lý an toàn thiết bị y tế

Kiểm định máy chạy thận nhân tạo là hoạt động kiểm tra, đo lường các chức...

ĐTM là gì? Các quy định và thủ tục lập ĐTM cần biết

ĐTM là báo cáo đánh giá tác động môi trường (tiếng Anh là EIA: Environmental...